儿茶素通过调控SLC7A11/GPX4通路对脂多糖诱导小鼠乳房炎性损伤的保护作用研究

doi:10.16431/j.cnki.1671-7236.2026.02.045

中国畜牧兽医 ›› 2026, Vol. 53 ›› Issue (2): 1023-1032.doi: 10.16431/j.cnki.1671-7236.2026.02.045

儿茶素通过调控SLC7A11/GPX4通路对脂多糖诱导小鼠乳房炎性损伤的保护作用研究

王琳莹¹(), 仝江¹(), 张秋云², 姚欣惠¹, 王莉¹, 温浩杰¹, 苏庆¹, 李晓¹^,³, 童超¹, 王学兵¹(), 王红利⁴()

^1.河南农业大学动物医学院，郑州 450002
^2.郏县红牛产业发展中心，平顶山 467199
^3.河南省高新技术实业有限公司，郑州 450002
^4.郏县动物疫病预防控制中心，平顶山 467199

收稿日期:2025-04-30 出版日期:2026-02-20 发布日期:2026-01-27
通讯作者: 王学兵,王红利 E-mail:wly15515811495@163.com;tongjiang9@163.com;xbwang74@163.com;wanghl5566@163.com
作者简介:王琳莹，E-mail：wly15515811495@163.com
仝江， E-mail：tongjiang9@163.com
第一联系人：（王琳莹、仝江并列第一作者）
基金资助:
2024年度河南省大学生创新创业训练计划项目(202410466001);河南省科技攻关计划联合基金(235200810051);河南省重大科技专项(231100310200)

Protective Effect of Catechin on LPS-induced Inflammatory Injury in Mouse Mammary Glands via SLC7A11/GPX4 Pathway

WANG Linying¹(), TONG Jiang¹(), ZHANG Qiuyun², YAO Xinhui¹, WANG Li¹, WEN Haojie¹, SU Qing¹, LI Xiao¹^,³, TONG Chao¹, WANG Xuebing¹(), WANG Hongli⁴()

^1.College of Veterinary Medicine，Henan Agricultural University，Zhengzhou 450002，China
^2.Jiaxian Red Bull Industry Development Center，Pingdingshan 467199，China
^3.Henan Province High-Tech Industrial Co. ，Ltd. ，Zhengzhou 450002，China
^4.Jiaxian Animal Disease Prevention and Control Center，Pingdingshan 467199，China

Received:2025-04-30 Online:2026-02-20 Published:2026-01-27
Contact: WANG Xuebing, WANG Hongli E-mail:wly15515811495@163.com;tongjiang9@163.com;xbwang74@163.com;wanghl5566@163.com

摘要/Abstract

摘要：

目的探究儿茶素对乳房炎小鼠的保护作用，研究谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）/溶质载体家族7成员11（solute carrier family 7 member 11，SLC7A11）信号通路对铁死亡的调节作用。方法选取20只分娩后7~10 d雌性小鼠，采用随机分组法将其分为5组：空白对照组、脂多糖（LPS）造模组、儿茶素低剂量组（40 mg/kg）、儿茶素高剂量组（80 mg/kg）及地塞米松阳性对照组。儿茶素低、高剂量组小鼠按相应剂量浓度灌胃给予儿茶素，其余组小鼠给予同等剂量生理盐水，每只0.3 mL，连续7 d。灌胃完成后，阳性对照组小鼠经腹腔注射100 μL 2 mg/mL地塞米松。2 h后，除空白对照组外，其余各组小鼠于第4对乳头左右侧经乳头乳导管各注射50 μL 0.2 mg/mL LPS建立乳房炎模型。比较造模后各组小鼠的体重变化，通过HE染色观察各组小鼠乳腺组织病理学变化，采用生化试剂盒检测乳腺组织中丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。利用Western blotting检测小鼠乳腺组织中GPX4、SLC7A11和铁蛋白重链（FTH）蛋白表达量，并采用免疫荧光检测乳腺组织中FTH、GPX4蛋白荧光强度。结果与空白对照组相比，LPS组小鼠体重呈下降趋势，而儿茶素处理组小鼠体重表现增加趋势。HE染色结果显示，空白对照组小鼠乳腺腺泡结构完整，未见炎性细胞浸润；LPS组小鼠乳腺腺泡内有大量炎性细胞浸润以及腺泡萎缩；儿茶素高、低剂量组和地塞米松阳性对照组小鼠乳腺损伤明显减轻。与空白对照组相比，LPS组小鼠乳腺组织中MDA含量显著升高、SOD活性显著降低（P<0.05）。与LPS组相比，儿茶素高、低剂量组小鼠乳腺组织中MDA含量显著下降、SOD活性显著升高（P<0.05）。Western blotting结果显示，与空白对照组相比，LPS组小鼠乳腺组织中GPX4、SLC7A11、FTH蛋白表达量均显著下降（P<0.05）。与LPS组相比，儿茶素高、低剂量组小鼠乳腺组织中GPX4、SLC7A11、FTH蛋白表达量显著升高（P<0.05）。免疫荧光检测结果显示，与空白对照组相比，LPS组小鼠乳腺组织中GPX4、FTH蛋白相对荧光强度显著降低（P<0.05）。与LPS组相比，儿茶素高剂量组小鼠乳腺组织中GPX4、FTH蛋白相对荧光强度显著增加（P<0.05）。结论儿茶素能显著减轻LPS诱导的小鼠乳房炎损伤，其保护作用与抑制乳房炎小鼠的铁死亡密切相关。儿茶素通过上调SLC7A11表达，增强机体抗氧化能力，进而提高GPX4活性，最终减少MDA积累，从而发挥对铁死亡的抑制作用。

关键词: 儿茶素; 乳房炎; 铁死亡; SLC7A11/GPX4信号通路

Abstract:

Objective This experiment aimed to explore the protective effect of catechin on mice with mastitis， and to study the regulatory role of the glutathione peroxidase 4 （GPX4）/solute carrier family 7 member 11 （SLC7A11） signaling pathway in ferroptosis. Method Twenty female mice that had given birth within 7-10 days were selected and randomly divided into 5 groups： Blank control group， LPS model group， catechin low-dose group （40 mg/kg）， catechin high-dose group （80 mg/kg）， and dexamethasone positive control group. The mice in low- and high-dose catechin groups were intragastrically administered with catechin at the corresponding concentration， while the mice in other groups were given the same dose of normal saline （0.3 mL per mouse）， for 7 days. After the intragastric administration was completed， the mice in positive control group were intraperitoneally injected with 100 μL of 2 mg/mL dexamethasone. Two hours later， except for blank control group， the mice in other groups were injected with 50 μL of 0.2 mg/mL LPS on each side of the fourth pair of nipples through mammary duct to establish the mastitis model. The weight changes of the mice in each group after the modeling were compared. The histological changes of the mammary glands in each group of mice were observed through HE staining. The content of malondialdehyde （MDA） and the activity of superoxide dismutase （SOD） in mammary gland were detected by biochemical kits. The expression levels of GPX4， SLC7A11 and ferritin heavy chain （FTH） proteins in mammary gland were detected by Western blotting. Immunofluorescence was used to detect the fluorescence intensities of FTH and GPX4 proteins. Result Compared with blank control group， the body weight of mice in LPS group showed a downward trend， while the body weight of mice in catechin treatment groups showed an upward trend. HE staining results showed that the mammary gland acini of mice in blank control group were intact and no inflammatory cell infiltration was observed. In LPS group， there was a significant infiltration of inflammatory cells and atrophy of the mammary gland lobules in the mice.These pathological damages were substantially alleviated in both the high- and low-dose catechin groups， as well as in dexamethasone positive control group. Compared with blank control group， the content of MDA in mammary gland of mice in LPS group significantly increased， and the activity of SOD significantly decreased （P<0.05）. Compared with LPS group， the content of MDA in mammary gland of mice in high- and low-dose catechin groups significantly decreased， and the activity of SOD significantly increased （P<0.05）. Western blotting results showed that compared with blank control group， the expression levels of GPX4， SLC7A11， and FTH proteins in mammary gland of mice in LPS group were significantly decreased （P<0.05）.Compared with LPS group， the expression levels of GPX4， SLC7A11， and FTH proteins in mammary gland of mice in high- and low-dose catechin groups were significantly increased （P<0.05）. The results of immunofluorescence detection showed that， compared with blank control group， the relative fluorescence intensities of GPX4 and FTH proteins in mammary gland of mice in LPS group significantly decreased （P<0.05）. Compared with LPS group， the relative fluorescence intensities of GPX4 and FTH proteins in mammary gland of mice in high-dose catechin group significantly increased （P<0.05）. Conclusion Catechins could significantly alleviate the damage caused by LPS-induced mastitis in mice， and the protective effect was closely related to the inhibition of ferroptosis. Catechins enhanced the antioxidant capacity of the body by upregulating the expression of SLC7A11， promoting the activity of GPX4， and ultimately reducing the accumulation of MDA， thereby exerting an inhibitory effect on ferroptosis.

Key words: catechins; mastitis; ferroptosis; SLC7A11/GPX4 signaling pathway

中图分类号:

S854.5⁺3

王琳莹, 仝江, 张秋云, 姚欣惠, 王莉, 温浩杰, 苏庆, 李晓, 童超, 王学兵, 王红利. 儿茶素通过调控SLC7A11/GPX4通路对脂多糖诱导小鼠乳房炎性损伤的保护作用研究[J]. 中国畜牧兽医, 2026, 53(2): 1023-1032.

WANG Linying, TONG Jiang, ZHANG Qiuyun, YAO Xinhui, WANG Li, WEN Haojie, SU Qing, LI Xiao, TONG Chao, WANG Xuebing, WANG Hongli. Protective Effect of Catechin on LPS-induced Inflammatory Injury in Mouse Mammary Glands via SLC7A11/GPX4 Pathway[J]. China Animal Husbandry & Veterinary Medicine, 2026, 53(2): 1023-1032.

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[1]	KLAAS I C， ZADOKS R N. An update on environmental mastitis： Challenging perceptions ［J］. Transboundary and Emerging Diseases，2018， 65： 166-185.
[2]	SCOTT D M. Inflammatory diseases of the breast［J］.Best Practice & Research： Clinical Obstetrics & Gynaecology， 2022，83：72-87.
[3]	ALI T， KAMRAN， RAZIQ A， et al. Prevalence of mastitis pathogens and antimicrobial susceptibility of isolates from cattle and buffaloes in Northwest of Pakistan ［J］.Frontiers in Veterinary Science， 2021， 8：746755.
[4]	COBIRKA M， TANCIN V， SLAMA P. Epidemiology and classification of mastitis［J］. Animals （Basel）， 2020， 10（12）：2212.
[5]	BULGARI O， DONG X， ROCA A L， et al. Innate immune responses induced by lipopolysaccharide and lipoteichoic acid in primary goat mammary epithelial cells［J］.Journal of Animal Science and Biotechnology， 2017，8：29.
[6]	MURINDA S E， IBEKWE A M， RODRIGUEZ N G， et al. Shiga toxin-producing Escherichia coli in mastitis： An international perspective［J］. Foodborne Pathogens and Disease， 2019， 16（4）： 229-243.
[7]	HERING M， MADI A， SANDHOFF R， et al. Sphinganine recruits TLR4 adaptors in macrophages and promotes inflammation in murine models of sepsis and melanoma ［J］. Nature Communications， 2024， 15（1）： 6067.
[8]	LIN X， ZHAO Z， CAI Y， et al. MyD88 deficiency in mammary epithelial cells attenuates lipopolysaccharide （LPS）-induced mastitis in mice［J］. Biochemical and Biophysical Research Communications， 2024， 739： 150569.
[9]	QUILAQUEO-MILLAQUEO N， BROWN-BROWN D A， VIDAL-VIDAL J A， et al. NOX proteins and ROS generation： Role in invadopodia formation and cancer cell invasion［J］. Biological Research， 2024， 57（1）：98
[10]	DIXON S J， LEMBERG K M， LAMPRECHT M R， et al. Ferroptosis： An iron-dependent form of nonapoptotic cell death［J］.Cell， 2012， 149（5）： 1060-1072.
[11]	ZHANG Q， BAI X， LIN T， et al. HMOX1 promotes ferroptosis in mammary epithelial cells via FTH1 and is involved in the development of clinical mastitis in dairy cows［J］.Antioxidants （Basel）， 2022， 11（11）：2221.
[12]	YANG W S， SRIRAMARATNAM R， WELSCH M E， et al. Regulation of ferroptotic cancer cell death by GPX4［J］.Cell， 2014， 156（1-2）： 317-331.
[13]	DIXON S J， PATEL D N， WELSCH M， et al. Pharmacological inhibition of cystine-glutamate exchange induces endoplasmic reticulum stress and ferroptosis［J］.eLife， 2014， 3： e02523.
[14]	YU P， ZHANG J， DING Y， et al. Dexmedetomidine post-conditioning alleviates myocardial ischemia-reperfusion injury in rats by ferroptosis inhibition via SLC7A11/GPX4 axis activation［J］.Human Cell， 2022， 35（3）： 836-848.
[15]	RAMIREZ J， GUARNER F， BUSTOS FERNANDEZ L， et al. Antibiotics as major disruptors of gut microbiota［J］. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology， 2020，10： 572912.
[16]	白东东，李新圃，杨峰，等. 地肤通乳散治疗奶牛乳房炎临床疗效及作用靶点预测［J］. 浙江农业学报， 2019， 31（5）： 730-736.
	BAI D D， LI X P， YANG F， et al. Clinical efficacy and mechanism prediction of Difutongrusan in treatment of bovine mastitis［J］. Acta Agriculturae Zhejiangensis， 2019， 31（5）： 730-736.（in Chinese）
[17]	牟小青，尚立宏，杨胜安，等乳黄消散治疗临床型奶牛乳房炎效果及抗炎作用机制研究［J］. 中兽医医药杂志， 2024， 43（5）： 60-66.
	MU X Q， SHANG L H， YANG S A， et al. The therapeutic effect and anti-inflammatory mechanism of Ruhuangxiaosan in the treatment of clinical mastitis in dairy cattle［J］. Journal of Traditional Chinese Veterinary Medicine， 2024， 43（5）： 60-66. （in Chinese）
[18]	刘志伟. 乳房中药涂膜剂治疗奶牛乳房炎的效果试验［J］.现代畜牧科技， 2016， 6： 171.
	LIU Z W. Efficacy of a traditional Chinese medicine film-forming agent for bovine mastitis treatment［J］. Modern Animal Husbandry Science & Technology， 2016， 6： 171. （in Chinese）
[19]	MUSIAL C， KUBAN-JANKOWSKA A， GORSKA-PONIKOWSKA M. Beneficial properties of green tea catechins［J］.International Journal of Molecular Sciences， 2020， 21（5）：1744.
[20]	LEE H A， SONG Y R， PARK M H， et al. Catechin ameliorates porphyromonas gingivalis-induced inflammation via the regulation of TLR2/4 and inflammasome signaling［J］.Journal of Periodontology， 2020， 91（5）： 661-670.
[21]	陈淑珍，许秋凤，王皇斌，等.儿茶素减轻小鼠肺泡巨噬细胞炎症反应的作用及机制研究［J］. 生物学杂志， 2024， 41（6）： 26-30.
	CHEN S Z， XU Q F， WANG H B， et al. Study on the anti-inflammatory effect and mechanism of catechin on mouse alveolar macrophages［J］. Journal of Biology， 2024， 41（6）： 26-30. （in Chinese）
[22]	于井成，付志新，沈菩秀，等.儿茶素对金黄色葡萄球菌脂磷壁酸诱导的小鼠乳腺炎的影响［J］.动物医学进展， 2023， 44（10）： 49-55.
	YU J C， FU Z X， SHEN P X，et al. Effects of ctechin on Staphylococcus aureus LTA-induced mastitis in mice［J］. Progress in Veterinary Medicine，2023， 44（10）：49-55. （in Chinese）
[23]	SHARUN K， DHAMA K， TIWARI R， et al. Advances in therapeutic and managemental approaches of bovine mastitis： A comprehensive review［J］.Veterinary Quarterly， 2021， 41（1）：107-136.
[24]	刘昊，曹凯捷，王秀东. 中药防治奶牛乳房炎的研究进展［J］. 中国奶牛， 2020， 3： 37-39.
	LIU H， CAO K J， WANG X D. Research progress on prevention and treatment of mastitis in dairy cows with traditional Chinese medicine［J］. China Dairy Cattle， 2020， 3： 37-39. （in Chinese）
[25]	YU Q， ZHANG N， GAN X， et al. EGCG attenuated acute myocardial infarction by inhibiting ferroptosis via miR-450b-5p/ACSL4 axis［J］.Phytomedicine， 2023， 119： 154999.
[26]	AL-HARBI N O， IMAM F， AL-HARBI M M， et al. Dexamethasone attenuates LPS-induced acute lung injury through inhibition of NF-κB， COX-2， and pro-inflammatory mediators［J］.Immunological Investigations， 2016， 45（4）： 349-369.
[27]	BUCHANAN J B， JOHNSON R W. Regulation of food intake by inflammatory cytokines in the brain［J］. Neuroendocrinology， 2007，86（3）：183-190.
[28]	ABUELO A， HERNÁNDEZ J， BENEDITO J L， et al. The importance of the oxidative status of dairy cattle in the periparturient period： Revisiting antioxidant supplementation［J］.Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition， 2015， 99（6）： 1003-1016.
[29]	杨雨，陈钢，王梅平. 知丹消乳汤对哺乳期乳腺炎小鼠乳腺组织病理变化、血清炎症因子、乳腺组织自噬相关蛋白表达的影响［J］. 中国中医药科技， 2025， 32（4）： 593-598.
	YANG Y， CHEN G， WANG M P. Effects of Zhidan Xiaoru decoction on pathological changes， serum inflammatory cytokines and breast tissue autophagy related protein expressions in lactation mastitis mice［J］. Chiese Journal of Traditional Medical Science and Technology， 2025， 32（4）： 593-598. （in Chinese）
[30]	赵欣，王莹，李春亭，等.蒲公英提取物对LPS诱导小鼠乳腺炎的减轻效应及其机制分析［J］.畜牧兽医学报，2022，53（8）：2773-2781.
	ZHAO X， WANG Y， LI C T， et al. Alleviating effect and mechanism of dandelion extract on LPS-induced mastitis in mice［J］. Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica， 2022， 53（8）： 2773-2781.（in Chinese）
[31]	VALKO M， RHODES C J， MONCOL J， et al. Free radicals， metals and antioxidants in oxidative stress-induced cancer［J］.Chemico-biological Interactions， 2006， 160（1）： 1-40.
[32]	TSIKAS D. Assessment of lipid peroxidation by measuring malondialdehyde （MDA） and relatives in biological samples： Analytical and biological challenges［J］.Analytical Biochemistry， 2017， 524： 13-30.
[33]	JAKUBCZYK K， DEC K， KAŁDUŃSKA J， et al. Reactive oxygen species-sources， functions， oxidative damage［J］.Polski Merkuriusz Lekarski， 2020， 48（284）： 124-127.
[34]	YUAN S， WEI C， LIU G， et al. Sorafenib attenuates liver fibrosis by triggering hepatic stellate cell ferroptosis via HIF-1α/SLC7A11 pathway［J］.Cell Proliferation， 2022， 55（1）： e13158.
[35]	于文婧，张艺玮，刁静静，等.儿茶素对薏米蛋白结构及抗氧化活性的影响［J］.食品工业科技，2025，46（22）：124-134.
	YU W J， ZHANG Y W， DIAO J J， et al. Effects of catechins on structure and antioxidant activity of Coix seed protein［J］. Science and Technology of Food Industry，2025，46（22）：124-134.（in Chinese）
[36]	YONG H， HU H， WANG Z， et al. Structure， stability and antioxidant activity of dialdehyde starch grafted with epicatechin， epicatechin gallate， epigallocatechin and epigallocatechin gallate［J］.Journal of the Science of Food and Agriculture， 2022， 102（14）： 6373-6386.
[37]	XU Y， LI Y， LI J， et al. Ethyl carbamate triggers ferroptosis in liver through inhibiting GSH synthesis and suppressing Nrf2 activation［J］.Redox Biology， 2022， 53： 102349.
[38]	LIU X， CHEN C， HAN D， et al. SLC7A11/GPX4 inactivation-mediated ferroptosis contributes to the pathogenesis of triptolide-induced cardiotoxicity［J］.Oxidative Medicine and Cellular Longevity， 2022， 2022： 3192607.
[39]	丁瑞，张艺馨，程青虹. 穿心莲内酯通过调节铁死亡中SLC7A11/GPX4通路减轻脓毒症急性肾损伤［J］.海南医学院学报， 1-13［2025-09-01］..
	DING R， ZHANG Y X， CHENG Q H. Andrographolide attenuates sepsis-associated acute kidney injury by regulating the SLC7A11/GPX4 pathway in ferroptosis［J］. Journal of Hainan Medical University， 1-13［2025-09-01］.. （in Chinese）
[40]	HU W， ZHOU C， JING Q， et al. FTH promotes the proliferation and renders the HCC cells specifically resist to ferroptosis by maintaining iron homeostasis［J］.Cancer Cell International， 2021， 21（1）： 709.
[41]	FANG X， CAI Z， WANG H， et al. Loss of cardiac ferritin H facilitates cardiomyopathy via Slc7a11-mediated ferroptosis［J］.Circulation Research， 2020， 127（4）： 486-501.

组别 Groups	体重 Body weight/g		体重增长率 Body weight gain rate/%
组别 Groups	处理前 Before treatment	处理后 After treatment	体重增长率 Body weight gain rate/%
Control	53.7±3.3	52.8±2.9	―1.68
LPS	52.4±1.4	50.9±1.6	―2.86
DEX	52.9±2.5	52.3±2.2	―1.13
CAT-L	51.2±1.3	51.8±2.9	1.17
CAT-H	50.9±1.3	52.1±1.6	2.36

儿茶素通过调控SLC7A11/GPX4通路对脂多糖诱导小鼠乳房炎性损伤的保护作用研究

Protective Effect of Catechin on LPS-induced Inflammatory Injury in Mouse Mammary Glands via SLC7A11/GPX4 Pathway

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[1]	赵梦然, 杨蓓蓓, 王百惠, 朱阵, 马双. 铁死亡作用机制及其在动物生殖中的研究进展[J]. 中国畜牧兽医, 2026, 53(2): 587-597.
[2]	王正兴, 虎喜敏, 罗仍卓么, 王兴平. Omega-3脂肪酸对奶牛乳房炎、繁殖性能和产奶性能的调节作用[J]. 中国畜牧兽医, 2025, 52(8): 3672-3682.
[3]	李笑笑, 杨秋莉, 柯金城, 林惠旅, 刘呈香, 杨媛媛, 农丕豪, 蒋寒婷, 李丽. 地菍总黄酮改善大鼠非酒精性脂肪肝的作用机制[J]. 中国畜牧兽医, 2025, 52(8): 3939-3953.
[4]	王涛, 薛可, 张国铖, 徐子易, 彭掁洋, 梁喜才, 崔子寅, 夏志强, 张泽辉. 基于抗毒力策略的表没食子儿茶素没食子酸酯抗菌作用研究进展[J]. 中国畜牧兽医, 2025, 52(7): 3429-3439.
[5]	李托, 杜媛媛, 屈雷, 李陇平. 奶牛乳房炎源金黄色葡萄球菌特异性噬菌体的分离鉴定及生物学特性研究[J]. 中国畜牧兽医, 2025, 52(6): 2800-2808.
[6]	仝静迪, 李霄韩, 任美奕, 宋德源, 赵岩, 宋金尚, 苏娅澜, 温向福, 程佳, 刘明超. 奶牛场明串珠菌的分离鉴定及其生物学特性分析[J]. 中国畜牧兽医, 2025, 52(6): 2874-2883.
[7]	刘志旭, 韩文昌, 李彦芹, 张利文, 刘燕, 苑昭伟, 李建斌, 王晓, 曹荣峰. 山东地区隐性乳房炎牛乳中β-内酰胺酶blaZ基因与微生物相关性研究[J]. 中国畜牧兽医, 2025, 52(5): 2318-2327.
[8]	李笑笑, 唐雨菲, 杨秋莉, 莫烨云, 林惠旅, 刘呈香, 李丽. 基于Nrf2/NQO1/GPX4信号通路探究地菍总黄酮改善小鼠糖尿病肾病的作用机制[J]. 中国畜牧兽医, 2025, 52(5): 2409-2420.
[9]	马洪鹏, 邵伟, 娄肖肖, 高姣姣, 马宪兰, 陈贺, 郑楠, 赵艳坤. 新疆部分地区奶牛源大肠杆菌的流行性与耐药性分析[J]. 中国畜牧兽医, 2025, 52(1): 470-480.
[10]	杨春雪, 孙悦, 田雪, 徐恩爽, 郑家三. EGCG调控PI3K/Akt通路对CIS诱导大鼠急性肾损伤的作用机制研究[J]. 中国畜牧兽医, 2024, 51(8): 3595-3602.
[11]	宝华, 户春丽, 安彦昊, 张春华, 马燕芬. 表没食子儿茶素没食子酸酯对脂多糖诱导的奶牛乳腺上皮细胞炎性损伤和凋亡的干预作用[J]. 中国畜牧兽医, 2024, 51(5): 2122-2131.
[12]	张腾龙, 郭晨阳, 钟华晨, 刘嘉琳, 宋洁, 王丽芳. 蒲公英和连翘提取物对隐性乳房炎奶牛生产性能、血清抗氧化及免疫指标的影响[J]. 中国畜牧兽医, 2024, 51(4): 1490-1499.
[13]	王玉, 石嵩, 靳盼豪, 李金昕, 张洺溪, 李托, 李陇平, 屈雷, 董书伟. 榆林部分地区湖羊乳房炎病原菌的分离鉴定及耐药性和毒力基因检测[J]. 中国畜牧兽医, 2024, 51(4): 1746-1756.
[14]	何兴丽, 王昭元, 周佩瑶, 牟泉宙, 沈冰蕾. 奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌免疫逃避机制研究进展[J]. 中国畜牧兽医, 2024, 51(2): 748-758.
[15]	李杨, 王昭元, 何兴丽, 刘鹏, 王梓, 李晓琳, 宋杨阳, 沈冰蕾. 乳房炎奶牛血浆源外泌体对LPS诱导的MAC-T细胞炎症的影响[J]. 中国畜牧兽医, 2024, 51(11): 5097-5107.