中国畜牧兽医 ›› 2026, Vol. 53 ›› Issue (1): 439-447.doi: 10.16431/j.cnki.1671-7236.2026.01.039
金炳甜1(
), 杜鹏程1, 杨馨郁1, 吉尔叁也2, 杨峰2(
), 董鹏程1,2(
)
JIN Bingtian1(
), DU Pengcheng1, YANG Xinyu1, JIER Sanye2, YANG Feng2(
), DONG Pengcheng1,2(
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摘要:
目的 探讨icaB基因对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)生物被膜形成能力及耐药性的影响。 方法 本研究以MRSA N315标准株为研究对象,利用同源重组技术构建icaB基因敲除株N315ΔicaB,比对分析N315ΔicaB株与野生株(N315 WT)在生长趋势、菌落形态和颜色、细胞壁厚度、生物被膜形成能力及耐药性方面的差异。 结果 生长曲线和菌落形态观察发现,N315ΔicaB株生长趋势、菌落形态和颜色与N315 WT株相比无差异。细胞壁厚度测定结果显示,与N315 WT株相比,N315ΔicaB株细胞壁厚度无显著变化(P>0.05)。生物被膜形成能力检测结果显示,N315ΔicaB株生物被膜形成能力与N315 WT相比无显著差异(P>0.05)。药物敏感性检测结果显示,青霉素、苯唑西林、庆大霉素、环丙沙星和呋喃妥因对N315ΔicaB株的最小抑菌浓度均低于N315 WT株。 结论 敲除icaB基因不影响MRSA的生长状态及生物被膜形成能力,但能提高其对部分抗菌药的敏感性。本研究成功构建了icaB基因敲除株N315ΔicaB,为挖掘icaB基因新功能提供了理想的细胞模型,为从基因水平深入研究生物被膜调控网奠定了基础,也为以icaB基因为靶点提升抗菌药物对MRSA的疗效提供了科学依据。
中图分类号: